คุณแม่ใหม่หลายคนยังขาดการสนับสนุนการเลี้ยงลูกด้วยนมในที่ทำงาน

ผู้ป่วยหลายเส้นโลหิตตีบ (MS) ในสหรัฐอเมริกาไม่ได้รับหรือถูกกำหนดตัวแทนภูมิคุ้มกัน (IMAs) ในการรักษาโรคแม้ว่ายาจะลดความถี่ของการกำเริบของโรคและความก้าวหน้าของโรคช้า
มี IMA หกประเภทที่ได้รับอนุมัติให้ขายในสหรัฐอเมริกา
นักวิจัยศูนย์การแพทย์แบบติสท์แห่งมหาวิทยาลัย Wake Forest ได้ตรวจสอบผู้ป่วยโรค MS ถึงแพทย์และครอบครัวในช่วงปี 2541-2547 กว่า 6.7 ล้านคน
 การศึกษาพบว่าประมาณ 62 เปอร์เซ็นต์ของผู้ป่วยที่เห็นโดยนักประสาทวิทยาและ 92% ของผู้ป่วยที่เห็นโดยแพทย์ประจำครอบครัวไม่ได้รับ IMA
การศึกษาถูกตีพิมพ์ออนไลน์ใน BMC Medicine
“เมื่อเรามองผู้ป่วยที่เห็นผู้ปฏิบัติงานในครอบครัวและนักประสาทวิทยาเรารู้สึกประหลาดใจกับจำนวนผู้ที่ไม่ได้รับประโยชน์จากยาที่พิสูจน์แล้วว่าช่วยลดผลข้างเคียงของ MS” นักประสาทวิทยาและการศึกษาร่วมดร. คอร์แม็กโอโดโนแวนกล่าวในแถลงการณ์ที่เตรียมไว้
“การศึกษาของเราไม่สามารถระบุได้อย่างชัดเจนว่าทำไมยาที่ไม่ผ่านการรับรองจากองค์การอาหารและยาเหล่านี้จึงไม่ได้ถูกกำหนดไว้สำหรับการรักษาโรค MS” โอโดโนแวนกล่าวเสริม
“ บางคนอาจมีอาการไม่รุนแรงในตอนแรกและตัดสินใจชะลอการรักษาปัจจัยอื่น ๆ อาจเป็นได้ว่าแพทย์ไม่คุ้นเคยกับยาตัวใหม่ในตลาดและอัตราส่วนความเสี่ยงต่อผลประโยชน์” เขากล่าว “ผู้ป่วยบางคนอาจไม่ได้ตระหนักถึงข้อดีและข้อเสียของ IMAs หรือได้รับคำแนะนำจากแพทย์ว่าพวกเขาไม่ตรงตามเกณฑ์การใช้ยาการใช้ IMA ที่เพิ่มขึ้นโดยนักประสาทวิทยาอาจสะท้อนให้เห็นถึงการรับรู้ถึงความพร้อมของยาและ การใช้งานโดยผู้เชี่ยวชาญซึ่งรักษาผู้ป่วยด้วย MS ได้บ่อยครั้งเราต้องใช้เวลาในการศึกษาเพิ่มเติมเกี่ยวกับปัญหานี้ “